大多數化裝品進入日本都是零關稅，只需繳納消費稅。但是，批量進入日本，必需遵照日本《藥事法》的有關規定。主要有四個要求：

1、化裝品經營許可證和化裝品生產許可證。

進口、出售化裝品需要取得化裝品生產經營許可證。向出售營業場合(總營銷負責人所在地)的都道府縣藥務部門申請制作/出售營業執照。

申請許可證時，應提供經核實的營業藤本復印件、醫生出具的證明申請人沒有智力問題的醫療證明.組織構造圖和常任總營銷經理所需的資質(藥劑師等。)伴隨提交證明文件。

此外，進口化裝品的包裝、貼標或者保管時，應該取得化裝品制作業執照。應該向生產場合在地的地級市藥事部門提出申請。

為確保制作業（進口）無衛生問題，檢討制作業構造裝備狀態、人員資歷等，并向各制作場合頒發許可證。此外，必需長期指派具有必要資質的技術人員，如藥劑師。

如果同時有化裝品生產經營許可證和化裝品生產經營許可證，生產出售總負責人可以是負義務的工程師，但必需是正式員工。它應當反應在工資和公司構造上。

2、外國制作商的相關認證。

為了從日本進口和出售在國外制作和出售的化裝品，日本制作商和經銷商可以在進口前獲得外國制作商的認證。這通常被稱為PMDA認證。

申請地點：藥品和醫療器械局(PMDA)。

但是，如果符合化裝品準則并標明所有成分，則可能不需要制作和營銷同意。在這種情形下，外國化裝品制作商需要命名.地址等通知厚生勞動大臣。

3、每個項目標制作和營銷同意。

含有厚生勞動大臣指定成分的化裝品，必需經厚生勞動大臣同意。

但如果產品符合化裝品準則，并在容器上注明所有成分，并向都道府縣知事提交相應通知，則無需此同意。

如果廠家不想展現所有成分，就需要直接朝向PMDA或通過縣 申請。進口化裝品項目、成分/數目、制作辦法、用法/用量、功效/作用、保留辦法/保質期，對準則/ 辦法等必要項目進行綜合斷定。

4、準則和標簽責任。

準則：產品進口出售必需符合要求“化裝品準則”?；b品準則規定了制止和限制應用的成分（負面清單）和可添加的特定成分（正面清單）。

標簽責任：

除制作商名稱、產品名稱、制作編號等，所有成分通常必需在直接容器和包裝上注明。制止虛偽或誤導性陳說。

如果化裝品直接賣給日本個人買家，只要以個人自用的名義，一個包裹只有24個單一類別，就不能受日本藥事法的監視。因此，嚴厲來說，只要能提供相關文件，直郵包就沒有問題，可以直接送給個人。

以上就是化裝品進入日本的四個相關要求，包含化裝品經營許可證和化裝品生產許可證、外國制作商的相關認證、每個項目標制作和營銷同意以及準則和標簽責任。希望各位賣家在出口化裝品到日本之前能做好預備。

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