所有在美國出售的化裝品，無論是本地制作還是外國進口，都必需遵照《聯邦食品、藥品和化裝品法》、《公正包裝和標簽法》和管理委員會公布的規定。

FDA化裝品管理的法律根據主要是《食品、藥品、化裝品法》（FDCA）、《良好包裝標簽法》（FPLA）和其它實用法規。

下面就來了解下化裝品的美國通關流程：

進口商或機構需要在貨物達到港口之日起5個工作日內向美國海關總署填寫入境文件。FDCA美國食品節授權美國食品藥品管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化裝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。

進口商/中間商將向美國海關報關文件副本和每次報關物品的發票提交給美國海關FDA。美國海關和FDA對報關歸檔進行分類鑒定FDA執行法律法規的流程。收到報關文件后，對進口產品進行初步檢討是記錄審查。

FDA通過對化裝品的記錄和審查，將做出以下三項之一的決議：

1.本批放行；

2.本批主動扣押；

3.通過碼頭檢驗或取樣進行檢驗。

當FDA接到入境通知后，審核進口商報關單位，明確是否應進行物理檢討(碼頭檢討、抽樣檢討)。如果決議不抽樣，FDA差異向美國海關和案及進口商發送（可續行通知）。此時，本批貨物在FDA放行。

注意可不經檢驗續行這并不意味著產品符合要求。這只意味著當產品入境時。FDA不檢討。如果產品未來違背法律法規，將依據違法性質(如沒收等)啟動相應的法律辦法。

以上就是ESG跨境整理的化裝品美國通關過程，希望能給有需要的賣家帶來幫助。

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