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亞馬遜跨境電商禁售產品有哪些?-ESG跨境

亞馬遜跨境電商禁售產品有哪些?

ESG跨境電商
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2021-06-01
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亞馬遜平臺對于商品的管理很嚴格,有些商品是無法在平臺上出售的。

現在跨境電商隨處可見,各國都是通過實際優惠政策來支持電商的發展,很多國家都有比較成熟的電商體系,構建了獨立的電商平臺。國內有阿里巴巴,國外有亞馬遜,這些都是全球知名的跨境電商平臺。每個跨境電商平臺都有自己的運營規則和制度要求,就比如美國的亞馬遜平臺對于商品的管理很嚴格,有些商品是無法在平臺上出售的。亞馬遜跨境電商禁售產品有哪些?下面大家就來了解下吧。


一、亞馬遜平臺是什么?

亞馬遜公司(Amazon,簡稱亞馬遜;NASDAQ:AMZN),是美國最大的一家網絡電子商務公司,位于華盛頓州的西雅圖。是網絡上最早開始經營電子商務的公司之一,亞馬遜成立于1995年,一開始只經營網絡的書籍銷售業務,現在則擴及了范圍相當廣的其他產品,已成為全球商品品種最多的網上零售商和全球第二大互聯網企業,在公司名下,也包括了AlexaInternet、a9、lab126、和互聯網電影數據庫(Internet Movie Database,IMDB)等子公司。


二、亞馬遜跨境電商禁售產品有哪些?

(1)歐盟對出口到歐洲的激光類消費產品有著非常嚴格的規定,尤其是在安全性上更甚:

1、預期供消費者使用的激光產品,及預期不是供消費者使用但可能會被消費者在合理條件下使用的激光產品

2、在產品構成中采用了激光或激光系統,在產品操作過程中接觸到激光輻射

3、兒童感興趣的消費類激光產品(激光筆、激光投影儀、激光玩具)


根據歐盟修訂后的激光產品安全要求2014/59/EU,這些商品必須符合歐盟當前的激光標準EN60825-1或IEC60825-1的分類與要求進行評估,其中危險等級按照該標準從低到高分為Class1, Class 1M, Class 1C, Class 2, Class 2M, Class 3R, Class 3B and Class4八大類。


亞馬遜跨境電商禁售產品


根據日本《藥品與醫療器械法》(Pharmaceutical and Medical Device Act,簡稱PMDA)的規定,醫療器械在日本上市需要獲得PMDA的審查和注冊才可以進行銷售,并需要定期接受PMDA的復核。


(2)根據PMDA,醫療器械按照其風險大小被分成4個等級,其市場準入要求也按該等級分類監管:

1、1類是一般醫療設備,認為即使發生不良事件,對人體的風險也極低的產品,如手術刀、體外診斷設備等無需批準等;

2、2類為管制醫療設備,認為即使發生不良事件,對人體的風險也比較低的產品,如電子內窺鏡、消化器官用導管等,接受已獲得認可的第三方認證機構(現有13個機構)對其與標準的符合性進行認證的制度;

3、3類為高度管制醫療設備,認為在發生不良事件時,對人體的風險比較高的產品,如透析器、人工骨骼、人工呼吸器、心臟血管用球囊導管等,要經過PMDA審查;

4、4類為高度管制醫療設備,是對患者的侵入性高、在發生不良事件的情況下有可能直接導致生命危險的產品,如起博器、人工心臟、支架等,要經過PMDA審查。


亞馬遜跨境電商禁售產品有哪些?亞馬遜跨境電商有什么優勢?上文小編給大家詳細的說明了,亞馬遜不同的站點對于禁售產品的要求也不一樣,各個站點都有相關的產品禁售文件,建議大家在開設店鋪時要仔細瀏覽清楚,避免出售禁售產品,造成損失。

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特別聲明:以上文章內容僅代表作者本人觀點,不代表ESG跨境電商觀點或立場。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與ESG跨境電商聯系。

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