FDA認(rèn)證主要是用于什么樣的產(chǎn)品?美國市場對于FDA標(biāo)志產(chǎn)品有什么樣的要求呢?
近年來,隨著跨境電商領(lǐng)域的飛速發(fā)展,全球產(chǎn)品安全問題逐漸映入眼簾,歐盟加強(qiáng)了CE標(biāo)志產(chǎn)品的監(jiān)管,設(shè)立了專門的市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)對進(jìn)入到歐盟市場的產(chǎn)品進(jìn)行抽查檢測,并每周定期在歐盟非食用危險產(chǎn)品快速預(yù)警系統(tǒng)(REPAX)上進(jìn)行通報給歐盟各國。
當(dāng)然,對于美國市場的賣家,也有相對應(yīng)的產(chǎn)品安全政策對其進(jìn)行監(jiān)管,而FDA認(rèn)證就是美國站點(diǎn)賣家最常遇到的產(chǎn)品安全門檻。而美國各大電商平臺也逐漸收窄了平臺上的產(chǎn)品安全要求,對于某些品類的產(chǎn)品,要求賣家在產(chǎn)品上架時,必須提供相關(guān)的測試報告和FDA注冊編號。
那么,F(xiàn)DA認(rèn)證主要是用于什么樣的產(chǎn)品?美國市場對于FDA標(biāo)志產(chǎn)品有什么樣的要求呢?
# 什么是FDA認(rèn)證
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
# FDA認(rèn)證產(chǎn)品范圍
FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。而對于部分食品類用具則需要通過第三方的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)的檢測。
日常生活中需要FDA注冊的常見商品:
1)食品(水果、飲料、餅干、食品添加劑等);
2)醫(yī)療器械;
3)化妝品;
4)激光類產(chǎn)品;
5)成人用品;
6)美容儀;
7)寵物食品(狗糧、貓糧等)
針對一些和食品接觸的商品:
1)餐具(陶瓷餐具、不銹鋼餐具、木制餐具、竹制餐具等);
2)炊具(不銹鋼炒勺、炒鍋、蒸籠、菜刀、燒烤爐等);
3)嬰兒用品(奶嘴、奶瓶);
4)寵物用品(寵物喂食器、寵物糧食鏟、寵物碗、寵物飲水器等)
5)食品包裝(燒烤用的錫箔紙、食品包裝盒、食品包裝袋等)
6)一次性用品(一次性筷子、一次性餐盒、一次性杯子等)
# FDA標(biāo)志要求
FDA標(biāo)志與CE標(biāo)志有本質(zhì)上的不一樣,CE標(biāo)志屬于產(chǎn)品在歐盟市場上銷售時使用到的一個基本門檻,產(chǎn)品沒有CE標(biāo)志的話很有可能會引起海關(guān)及市場監(jiān)管部門的抽查以及扣押風(fēng)險。
而FDA標(biāo)志,本質(zhì)上屬于機(jī)構(gòu)的logo;根據(jù)美國FDA法規(guī)要求顯示,F(xiàn)DA標(biāo)志僅供美國食品和藥物管理局(FDA)正式使用,不得用于私營部門的材料,因此賣家千萬不能隨便在產(chǎn)品上隨意加印FDA標(biāo)志。
# FDA認(rèn)證查詢
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm
嚴(yán)格來說,F(xiàn)DA認(rèn)證應(yīng)該叫FDA檢測,同時也適用于目前跨境電商市場上的絕大部分產(chǎn)品。其次,F(xiàn)DA檢測不屬于一種證書,而是屬于產(chǎn)品通過第三方檢測合格之后再FDA部門的一種注冊或登記。
而根據(jù)規(guī)定,進(jìn)入到美國市場的食用相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。同時,F(xiàn)DA部門有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴,因此賣家還是要對自己在售商品做好相關(guān)的檢測工作。
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