為了應對新冠疫情的爆發，滿足研發醫療產品和服務用以抗擊新冠病毒的迫切需要，美國專利局發布了針特定商標和服務商標申請的優先審查計劃。對于那些符合新冠病毒相關的醫療產品和服務的商標申請，USPTO將接受申請人優先審查的申請，并加快對這類商標的初步審查。

為應對新冠疫情的爆發，滿足研發醫療產品和服務用以抗擊新冠病毒的迫切需要，并將成功研發的產品盡快推向市場，對于那些符合新冠病毒相關的醫療產品和服務的商標申請，USPTO將接受申請人優先審查的申請，并加快對這類商標的初步審查。此外，USPTO認為新冠疫情爆發所帶來的影響適用于美國聯邦法規第37編第二部148條所規定的“特殊情況”，因此將免除此類商標申請優先審查的官費。

為了使有關申請符合新項目的資格，該新申請必須含有經美國食品和藥物管理局（FDA）批準：用于預防或治療COVID-19（新冠肺炎）的產品；用于治療或預防COVID-19（新冠肺炎）的相關的醫學或醫學研究服務。

美國專利商標局（USPTO）通常按照順序來審查收到的申請，但在非常特殊的情況下，申請人可要求審查員優先進行初審。申請人必須根據美國聯邦法規第37 編第二部146條（a）項（3）款向署長提交請愿書，以尋求署長行使監督權，以使申請的初審提前。參見商標審查程序手冊（TMEP）1710條。

為滿足這一程序下的優先審查，申請人必須在以下描述的符合新冠疫情相關的醫療產品或服務中選擇一項或多項進行注冊。除此之外，申請人也可在商標申請中指定其他與此相關的商品或服務。以下是符合新冠疫情的相關醫療商品和服務：

以上涉及的用于藥品或醫療器械的批準可包括但不限于新藥臨床試驗（IND）申請，臨床試驗用醫療器械豁免（IDE）、新藥申請（NDA）、生物制品許可申請（BLA） ，上市前審批（PMA）或緊急使用授權（EUA）。有關新藥臨床試驗（INDs）、臨床試驗用醫療器械豁免（IDEs）、新藥上市申請（NDAs）、生物制品許可申請（BLAs），上市前審批（PMAs）或緊急使用授權（EUAs）的信息，請訪問www.fda.gov。

優先審查的目的在于加快對符合條件的商標申請的審查。如果優先審查請求被核準，該申請將立即分配給審查員審查，這將使審查加快大約2個月。而后申請人可通過快速答復審查意見（如有），電話或電子郵件來進一步加快申請流程。但是，所有審查通過的商標都會在《商標官方公報》上公布。根據美國聯邦法規第37編第二部101條（c）項及102條（a）項1）款，商標公告后，公眾將有30天的時間可以對其提出異議或延長異議時間。

對于符合COVID-19醫療產品或服務商標申請條件，且希望通過提交請愿書來加快商標審查的的申請人，必須首先提交商標申請，然后向局長提交請愿書，并附上商標申請號。申請和請愿書必須通過商標電子申請系統（TEAS）以電子方式提交。

根據美國聯邦法規第37編第二部20條，請愿書必須包括事實陳述，并以宣誓或聲明的方式提交，闡明申請人的COVID-19醫療商品或服務，并解釋說明商品或服務屬于可以優先審查的類型的原因，包括聯邦法規（CFR）中對商品進行管制的部分。初步審查的請求。

SPTO將監測該程序的工作量和所需的資源、公眾的反饋以及程序的效率。公眾可以向TMPolicy@uspto.gov提交有關該程序的意見或問題。如果美國專利商標局認為有必要對該程序進行修改，或者不再授權優先審查符合資格的COVID-19醫療相關產品和服務相關的申請，美國專利商標局將在修改或終止該程序之前公布通知。

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