誘導(dǎo)口罩出口企業(yè)高價(jià)辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報(bào)熱線出口來(lái)了

誘導(dǎo)口罩出口企業(yè)高價(jià)辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報(bào)熱線出口來(lái)了

誘導(dǎo)口罩出口企業(yè)高價(jià)辦理假CE證書,官方的黑名單和舉報(bào)熱線出口來(lái)了

隨著防疫口罩、防護(hù)服等防疫產(chǎn)品出口量的增加，上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)社會(huì)輿論反應(yīng)更加集中的防疫產(chǎn)品的出口認(rèn)證行為進(jìn)行了網(wǎng)絡(luò)調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)，一些個(gè)人或組織為了牟利，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)、短信等發(fā)布了 可以快速處理 CE 認(rèn)證 等信息，從而誘使企業(yè)以實(shí)際無(wú)效或不必要的 CE 證書 委托代理人。收取高額費(fèi)用，不僅使企業(yè)蒙受經(jīng)濟(jì)損失，而且嚴(yán)重?cái)_亂了認(rèn)證市場(chǎng)秩序。

　　根據(jù)歐洲聯(lián)盟 93/42/EEC 醫(yī)療設(shè)備指示：

( 一）進(jìn)入歐盟市場(chǎng)前，無(wú)菌醫(yī)用面罩必須經(jīng)相應(yīng)的授權(quán)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證和發(fā)放；

2. 非無(wú)菌醫(yī)用口罩在進(jìn)入歐盟市場(chǎng)前只需由制造商自行遵守，而不需經(jīng)任何第三方機(jī)構(gòu)認(rèn)證。

根據(jù)（歐盟）2016/425個(gè)人防護(hù)裝備條例(PPE 法規(guī)），個(gè)人防護(hù)口罩在進(jìn)入歐盟市場(chǎng)之前，必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的授權(quán)公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和認(rèn)證。

　　兩類共同問題

第一類是用于醫(yī)用口罩“非無(wú)菌的”DisposaB/Le medical protective mask (not sterile，標(biāo)記為 CE 文檔審核（CEDocumentationReview) 的相關(guān)輔助文件（CEDocumentationReview)，這些文件不是認(rèn)證證書。

第二類個(gè)人防護(hù)口罩（DisposabledailyProductivemask)，相關(guān)證明文件，注明 合格證書（合格證書） 或類似文字，但頒發(fā)證書的權(quán)力不是歐盟公告機(jī)構(gòu)，也不是公告機(jī)構(gòu)，但授權(quán)范圍不包括 PPE 條例。

　　提醒

最近，以 ENTECECERTIFICICAZINHINESRL 公司的名義向國(guó)內(nèi)口罩制造商頒發(fā)了大量口罩產(chǎn)品認(rèn)證文件（個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩（非無(wú)菌）)，所有這些文件都標(biāo)有該公司的 ECM 標(biāo)志和 CE 標(biāo)志。據(jù)發(fā)現(xiàn)，ENTECERTIFICICAZIONEMACCHINESRL 不是歐盟 2016/425(PPE) 領(lǐng)域的授權(quán)公告機(jī)構(gòu)，不能對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩進(jìn)行 CE 認(rèn)證。

如果消費(fèi)者對(duì) CE 公告機(jī)構(gòu)的名單和授權(quán)范圍有疑問，他們可以直接通過(guò)歐盟（https://ec.europa.eu/growth/toolsdatabases/nando/index.cfm fuseaction=notifiedbody.main). 的官方查詢途徑確認(rèn)。

口罩生產(chǎn)或出口企業(yè)如發(fā)現(xiàn)涉嫌違反認(rèn)證規(guī)定，也可撥打 12345 公共服務(wù)熱線，或 12315 消費(fèi)者投訴熱線，向監(jiān)管部門反映。

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